远见网一、pedaily2012）8月12日消息
菁良科技成立于2018年，专注于医学检测标准品、参考品及第三方质控品的研发与产业化。
公司已形成分子诊断＋生化免疫双产品平台，业务覆盖IVD企业研发及生产质量控制，以及医院和第三方医学实验室的临床质量管理场景。
投资界（ID：pedaily2012）8月12日消息，近日，菁良科技（深圳）有限公司正式对外披露
1、完成数千万元B+轮：融资。本轮融资由
2、道远资本：2、领投、：松禾资本
参与投资，凯乘资本担任独家财务顾问。本轮融资后，公司将进一步聚焦产品矩阵完善、临床市场拓展、规模化交付能力提升及国际业务布局。
菁良科技成立于2018年，创始团队拥有超过15年的全球标准品产业化经验。
公司早期从分子诊断标准品和参考品切入，围绕肿瘤、感染、生殖健康等领域，建立了基于基因编辑、人源细胞模型等技术的产品能力。
近年来，公司进一步进入生化免疫临床质控领域，持续拓展肿瘤标志物、心肌、生化、免疫等临床高频应用场景。
由此，菁良正在完成两个关键延伸：产品端从分子诊断走向分子＋生化免疫；客户端从工业端研发场景走向临床高频应用场景。
这一变化为公司打开了更具持续性和复购属性的增长空间。
菁良长期参与行业质量评价与标准化实践，并与国内外专业机构、药企和诊断企业保持合作。
公司与欧洲分子遗传质量评价网络EMQN形成国际EQA质评物供应及亚太区域项目协同的双向合作关系，并与UK NEQAS等国际质量评价机构持续开展合作；
二、菁良将重点推进三个方向
1、与AstraZeneca全球总部等国
同时与AstraZeneca全球总部等国际头部药企保持长期合作。
2、菁良将重点推进三个方向
本轮融资后，菁良将重点推进三个方向：
三、加快临床市场拓展
1、持续完善产品矩阵
一是持续完善产品矩阵。围绕临床高频检测场景持续拓展产品组合。
2、加快临床市场拓展
二是加快临床市场拓展。扩大医院、第三方医学实验室及渠道覆盖，推动临床业务持续增长。
四、依托国际质量评价机构与诊断企业合作基础
1、依托国际质量评价机构与全球药企
三是深化国际化布局。依托国际质量评价机构、全球药企和诊断企业合作基础，逐步拓展海外市场。
对于本次融资，菁良科技创始人、董事长兼CEO李菁华博士表示：
“过去十几年，中国IVD产业的主旋律是’从无到有’——国产仪器、试剂、检测技术快速成熟，解决了大量’能不能测’的问题。
但当行业进入下一阶段，一个更基础也更关键的问题浮出水面：检测结果准不准、不同平台之间能不能比、国产质量体系能不能被全球认可？
“
它看似不起眼，却是整个检测行业质量体系的基石——没有这把尺子，再先进的仪器、再灵敏的试剂，结果都无法对标、无法互认。
“
从分子诊断标准品起步，到今天延伸出生化免疫临床质控平台，背后是同一条主线——持续建设中国自主的医学检测质量基础设施。
道远资本创始人、董事长章达峰表示：
2、而是决定整个行业能走多高、走多远的基
在这个拐点上，检测标准和质量评价的价值会被重新定义——它不再是配套角色，而是决定整个行业能走多高、走多远的基础设施。
菁良科技在标准品领域深耕多年，已经建立了深厚的技术积累、完整的产品矩阵和成熟的商业化体系，并且正在从分子平台向临床质控快速延伸。
也正因为如此，一旦建立起壁垒，就会非常稳固。
菁良在分子标准品领域已经证明了自己的实力，现在又成功切入临床质控这条更大的赛道，形成了’分子＋生化免疫’双轮驱动的业务结构。
凯乘资本大湾区负责人郑业欣表示：
让我们印象深刻的是，这家公司不追风口、不讲故事，而是在一个极其专业的细分领域沉下心来做积累——而市场最终给了它最诚实的反馈。
今天的菁良，已经跨过了从技术验证到规模化商业化的关键门槛：双平台产品布局成型、临床业务进入快车道、国际合作持续深化。
投资界
原文地址：
https://news.pedaily.cn/202608/567579.shtml
