钛媒体App 8月20日,恒瑞医药(600276.SH)公告称,公司子公司成都盛迪医药收到国家药监局通知,批准公司自主研发的1类新药富马酸立康可泮(HRS-5965)胶囊上市,用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)成人患者。
该药品为补体因子B抑制剂,可同时抑制血管内和血管外溶血。截至目前,相关项目累计研发投入约2.78亿元。
(公司公告)
钛媒体App 8月20日,恒瑞医药(600276.SH)公告称,公司子公司成都盛迪医药收到国家药监局通知,批准公司自主研发的1类新药富马酸立康可泮(HRS-5965)胶囊上市,用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)成人患者。
该药品为补体因子B抑制剂,可同时抑制血管内和血管外溶血。截至目前,相关项目累计研发投入约2.78亿元。
(公司公告)

